امرأة رائعة تشارك في أبحاث السرطان

عندما تتحدث ليندا كارتر عن زوجها الراحل روبرت التمان ، يمكنك أن تشعر على الفور أنها كانت قصة حب على مر العصور.

“كما قلت مرات عديدة ، إذا كنت صديقًا لروبرت ، فقد كنت من أكثر الناس حظًا في العالم ،” كما يقول كارتر ، المغني وكاتب الأغاني والممثل الذي اشتهر بدوره كالمرأة المعجزة في تلفزيون السبعينيات. مسلسل الذي تزوج المحامي التمان عام 1984.

بالنسبة لكارتر وألتمان وأطفالهما ، جيسيكا وجيمس ، فقد تغير كل ذلك في عام 2017 ، عندما تم تشخيص التمان بالتليف النقوي (تليف نخاع العظم) ، وهو اضطراب نادر في نخاع العظام – يتم الإبلاغ عن حالة واحدة لكل 100000 أمريكي كل عام – والتي تم اكتشافها خلال اختبارات الدم الروتينية .

وقالت في مقابلة: “روبرت لم يمرض يومًا واحدًا في حياته”. “لقد تزلج وسبح ، وفي نواح كثيرة كنا في أوج حياتنا معًا. عندما تم تشخيصه لأول مرة ، لم نكن نعرف حتى ما كان يعاني منه. كانت الكلمة الطنانة أنه يعاني من مرض نادر في الدم ، وليس السرطان.

طُلب من العائلة الانتظار ومعرفة ما إذا كان المرض قد ساء ، وهو ما فعلوه ، للأسف ، في نفس اللحظة التي ضرب فيها COVID-19.

يمكن أن يتطور هذا المرض من التليف النقوي (تليف نخاع العظم) إلى سرطان الدم النخاعي الحاد الثانوي (sAML) ، وهو سرطان دم نادر ، كما يقول مايكل كاليجيوري ، وهو باحث رائد في علم المناعة وسرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم ورئيس مركز مدينة الأمل الطبي الوطني ، وهو أحد أكبر المراكز الطبية. منظمات أبحاث وعلاج السرطان في الولايات المتحدة

“هذا المرض مزمن ويتطور ببطء ، ولكن عندما يتطور بشكل أكثر حدة إلى شكل من أشكال اللوكيميا ، يمكن أن يتطور بسرعة ،” كما يقول.

في المرحلة الحادة ، لا يوجد الكثير الذي يمكن القيام به للمريض.

يقول: “إنها تصبح حقًا حالة حياة أو موت”. “تريد أن تأمل في الأفضل ، ولكن عليك أن تتوقع الأسوأ في محاولة إعداد المريض والأسرة لما قد يحدث حتى يتمكنوا من البدء في ترتيب حياة الشخص من الناحية النفسية والقانونية.”

على الرغم من بذل قصارى جهده ، توفي ألتمان في فبراير 2021 عن عمر يناهز 73 عامًا.

الآن ، لتكريم زوجها ، تتطوع كارتر بوقتها ومواردها لإنشاء صندوق أبحاث مؤسسة روبرت وليندا كارتر ألتمان للأسرة ، بالاشتراك مع معهد أبحاث الجينوميات المتعدية (TGen) ، وهو معهد أبحاث طبي حيوي في المقدمة ، وهو جزء من بلدة الأمل.

الهدف: تسريع الأبحاث الهامة التي من شأنها تحسين الاكتشاف المبكر لسرطان الدم الذي يصعب علاجه والبقاء على قيد الحياة.

يقول كارتر: “يسعدني أن أكون جزءًا من هذا الفريق وأن أعرف أنني أستطيع أن ألعب دورًا صغيرًا في مساعدة العائلات الأخرى التي تواجه نفس التشخيص”. “من المثير أن نرى التقدم الذي يحرزه هؤلاء العلماء ، من البحث الجينومي إلى عالم من تريليونات من الرموز التي يمكن أن تصبح في يوم من الأيام علاجًا دوائيًا.”

مع إنشاء المؤسسة ، سيكون هناك تمويل لتطوير تشخيصات أفضل وعلاجات أفضل.

يقول كاليجيوري: “في كثير من الحالات ، سيسلط هذا البحث الضوء أيضًا على الاضطرابات الأخرى ذات الصلة”. “السرطان مرض يصيب الجينات ، وفي معظم الحالات لا نرثه من أمهاتنا أو آبائنا ، لكن الحمض النووي ينعكس في واحدة من تريليونات خلية في أجسامنا ، كما لو أن كلمة ما بها أخطاء إملائية.”

ما سيحدث بعد ذلك هو أن الخلية لا تموت.

يقول: “بدلاً من ذلك ، يخضع لتفاعل نووي وينمو وينمو”. في هذه الحالة ، كان أول دليل على وجود مشكلة هو التليف النقوي (تليف نخاع العظم). استمرت هذه القنبلة الموقوتة حتى انفجرت في ابيضاض الدم.

يقول كاليجيوري إن الهدف من بحثهم هو تطوير جهاز يمكنه إعادة ترتيب ذلك الحمض النووي أو منع تغييرات الحمض النووي حتى لا يتطور المرض إلى اللوكيميا أو ، إذا حدث ذلك ، “يمكننا جعله مرضًا مزمنًا وليس حادًا ، تهدد الحياة.

بالنسبة لكارتر ، تعتبر هذه المؤسسة وسيلة صادقة للغاية لتكريم إرث زوجها.

تقول: “عندما فقدت روبرت ، كان لدي الكثير من الأسئلة”. أردت أن أفهم لماذا يصعب علاج السرطانات النادرة وما هي التطورات في البحث أو العلاج التي تم إجراؤها لتغيير ذلك. لم يكن روبرت أبدًا شخصًا يفتخر به ، لكنني أعتقد أنه سيحب ذلك. أعتقد أن روبرت سيتأثر بذلك حقًا.

اترك تعليقاً